Me llamo Andrea, Tengo tres hijos, Mika, Maxi y Fede ¡divinos y adorados!
En el año 2004, esperábamos con mucho amor a nuestro tercer hijo. Fue un embarazo amado, controlado y esperado por todos! De pronto tuve contracciones, fui al sanatorio y ya estaba con dilatación. En la guardia el doctor me dice que me tengo que internar y dar las vacunas para madurar los pulmones del bebe,porque lo más probable es que nazca!
Fede quieres nacer!! Ahora!!?? en ese momento surgieron mil preguntas en mi cabeza…que chiquito que es para nacer! ¿Qué van a hacer con mi hijo? ¿a dónde va?que pasara con el? cuantas dudas, incertidumbres, miedos y alegría porque Fede está con nosotros
El doctor me dijo: quédese Tranquila… Tranquila!!??’
Nadie te prepara para tener un hijo prematuro, para ser padres prematuros, porque Fede tenía que nacer en el mes de diciembre y nació en septiembre…
Este es el inicio de esta gran historia, que les seguiré contando en nuestros próximos encuentros…
Jamás imaginé vivir una experiencia como esa ,ni estaba preparada.
Cuando estaba en el sanatorio, me preguntaba si esto me pasaba solamente a las familias que estaban con nosotros en la Unidad Neonatal. Entonces empecé a investigar si había en aquel entonces asociaciones referentes al tema de la prematurez y no encontré.
Por este motivo,en Marzo de 2006,convoque a un grupo de padres de niños prematuros que nos reunimos por primera vez, para crear un espacio de encuentro y compartir experiencias, y así nos sentirnos tan solos en este camino,-.
Así nació AUPAPREM, Asociación Uruguaya de padres de niños prematuros, creada con el fin de trabajar todos los aspectos que abarca la prematurez, desde el vínculo familiar, el legal, social y médico.
Desde su creación hasta el presente, realizamos encuentros periódicos y talleres para padres donde se invita a profesionales idóneos, para ayudar a los niños y a sus familias en el seguimiento hospitalario y post hospitalario.
Participamos en distintos congresos nacionales e internacionales , jornadas, ponencias y ferias.
Así mismo dentro de nuestra pequeña infraestructura que disponemos y gracias al apoyo de familias, amigos , tejedoras solidarias que con tanto amor nos hacen donaciones, podemos brindar pañales, ropita, chupetes, mamaderas y prestar colchones de apneas a las familias.
Visitamos sanatorios y hospitales, para ayudar a los padres a transitar el momento del parto prematuro y el nacimiento de su bebe ,situación que genera sentimientos encontrados.
Desarrollamos proyectos con el fin de educar a a la sociedad, en temas de prematuridad, visibilizar su impacto y concientizar acerca de la importancia de brindar atención integral de forma equitativa al niño nacido prematuro y así maximizar el bienestar del beb a corto y largo plazo.
Algunos de nuestros proyectos:
- Campaña vrs (virus sincicial respiratorio) junto con la información sobre bronquiolitis.
- Campaña tejido Pequeños Héroes (abril y octubre)
- Lives Historias de vida
- Charlas con profesionales
- Información sobre temas de prematuridad
- Celebración Día Mundial del Prematuro 17 de Noviembre
- Encuesta de padres en Latinoamérica
- Contamos con el apoyo incondicional y asesoramiento de distintos profesionales de distintas áreas de la salud, idóneos en el tema de la prematurez.
Nos hicieron notas en varios medios gráficos y en televisión.
Otro objetivo importante es seguir trabajando sobre la ley de maternidad y paternidad para las familias , que si bien está la Ley Federica, siendo un puntapié muy importante sobre este tema , hay familias que aún los días pautados por la misma no les alcanza para estar con sus bebés al alta cuando se va a su casa.
Entonces la madre termina los días de la licencia maternal y debe reintegrarse a su trabajo mientras el bebe sigue internado impidiendo el apego y la lactancia.
Sería entonces de suma importancia, extender la licencia de maternidad una vez dado de alta al bebe.
Muchas madres pierden sus trabajos o tienen que renunciar a los mismos.
Nos reunimos en Espacio Lúdico, centro de estimulación temprana, que nos cede el lugar desde un principio.
Formamos parte de AIPREM, Alianza Internacional por Prematuros, cuyo objetivo es abogar por las necesidades de los niños prematuros en Latinoamérica.
Los padres se acercan a AUPAPREM. en busca de contención y sobre todo con la necesidad de escuchar a otros padres que pasaron por la misma situación y así compartir experiencias y no sentirse solos.
También lo hacen para escuchar a profesionales que les den pautas sobre el desarrollo y seguimiento a corto y largo plazo de sus hijos para encontrar la manera de estimularlos desde su nacimiento.
Se comunican con nosotros padres y familiares desde todo el país, con la necesidad de que AUPAPREM los acompañe más de cerca.
Este camino me dejó y me sigue dejando muchas enseñanzas.
En los próximos encuentros les seguiré contando nuestra historia y desarrollando todo lo que les conté y que abarca este camino de la prematurez.
Muchas Gracias por estar ahí y la escucha.
Andrea B. Milgron| Presidenta de AUPAPREM| @aupaprem